mercredi 14 septembre : le flou, toujours le flou

Sortira, sortira pas ?? Cela me semble mal parti. Les plaquettes remontent doucement mais à nouveau perte de mobilité dans la main droite. Luc a désormais des difficultés pour saisir les objets de cette main également, pour manger, ouvrir les portes, téléphoner. D'ailleurs pour tous ceux qui appellent il faut tenir compte qu'il y a un petit décalage entre le moment où il prend la communication et celui où il porte le téléphone à l'oreille. Je vais remédier à cela en lui apportant une oreillette bluetooth. Nous avons testé, c'est beaucoup plus facile pour lui. Finalement, je préfèrerais que Luc n'ait pas de permission et qu'il débute la chimio avant le week-end comme c'était prévu initialement. Cela lui permettrait de regagner de la mobilité sur cette main. Mais c'est la Faculté qui décide.

Sinon, côté moral c'est plutôt bof. Nous attendons toujours que l'on daigne nous fixer un rdv famille que nous avons tout de même demandé dès la fin août pour la mi-septembre. Ce flou n'est pas sans nous inquiéter, Luc et moi. Nous avons l'impression que, finalement, personne ne sait trop que penser quant à sa maladie. Pire, personne ne bronche quand une visiteuse bénévole de l'association JALMAV déboule sans crier gare pour faire un brin de causette avec Luc. C'est une honte un fonctionnement pareil ! Je crois même que je vais me fendre d'un courrier au directeur de l'hôpital  Avec une question toute simple : Que peut penser une personne qui se bat contre la maladire et qui y croit, lorsqu'elle reçoit la visite de cette association sans aucune information, ni autorisation  préalable du patient et/ou de sa famille. Ca faisait longtemps que je n'avais pas trempé ma plume dans le vinaigre mais là, ça me démange grave. Pour ceux qui ne connaissent pas cette association, JALMAV signifie : "Jusqu'A La Mort Accompagner la Vie" Sur que ça encourage et remonte le moral.

Demain est un jour neuf.