mardi 20 septembre : plus paisibles

La journée d'hier a été identique aux précédentes mais nous sommes un peu plus paisible. Luc a eu beaucoup de visites et de mon côté j'ai pu faire un break de quelques heures pour déjeuner chez des amis, le terme "d'amis" étant un euphémisme ! Cela m'a évité de tourner en boucle sur les incertitudes quant à la maladie de Luc et, de ce fait, de repartir à l'assaut de cette saleté de maladie.

Le tepscan aura lieu demain, jeudi, à 12 h. Il partira vers 10h et ne sera de retour que vers 17h environ. Ceci, en raison des produits de contraste radioactifs qu'on lui injecte et qui l'obligent à rester quelques heures en isolement total.

Luc quant à lui était encore douloureux mais s'adapte peu à peu à sa perte de mobilité de ses deux mains. Je dois avouer que les progrès sont fulgurants : plus de tremblements, davantage de précision. Pour le téléphone, il ne peut toujours pas décrocher. En revanche, moins de problème pour l'ordi dû à un réglage de la souris sur la position du déplacement curseur la plus lente. Un ergothérapeute devrait passer prochainement. Ca n'a pas été simple car cette discipline de l'hôpital n'intervient pas en onco/hématologie. Oui, je sais, ça vous surprend mais c'est comme ça dans cet hôpital, Régional, au demeurant. Tout est cloisonné. Et tant pis si des patients ne figurant pas sur la "bonne" nomenclature doivent se dépatouiller par eux-mêmes. Pour faire court : "Pas de bras, pas de chocolat....!"

Un grand merci aux aides-soignantes, infirmières ainsi qu'aux amis présents parfois à l'heure du déjeuner et qui n'hésitent pas à aider Luc à prendre son repas.

Nous avons enfin eu notre rendez-vous avec le chef de service pour lundi matin. Nous en saurons certainement plus à ce moment là sur la suite du traitement et l'HAD.

A suivre...